中国首个埃博拉疫苗已经获批了吗？

一、中国首个埃博拉疫苗已经获批了吗？

据报道，中国国家食药监局10月20日发布消息，批准“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请，据悉该疫苗系全球首冻干剂型埃博拉疫苗。

报道称，我国首个埃博拉疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品，由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发的，该疫苗还突破了病毒载体疫苗冻干制剂的技术瓶颈。2014年，西非地区暴发了有史以来最严重的埃博拉疫情，造成至少1.13万人丧生，世界卫生组织将其列为对人类危害最严重的疾病之一，此次批准的埃博拉病毒病疫苗采用了国际先进的复制缺陷型病毒载体技术和无血清高密度悬浮培养技术，可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时，还具备良好的免疫原性。据悉世界卫生组织多次邀请我国药品监督管理部门及研发团队赴日内瓦参加埃博拉疫情防控的专题讨论，并将该疫苗列入了世界卫生组织关于埃博拉病毒病疫苗质量、安全和有效性指南，与国外的液体剂型埃博拉疫苗相比，我国的冻干剂型埃博拉病毒病疫苗具备更为优良的稳定性，特别是在非洲等高温地区进行运输和使用时，具备更加突出的优势。希望中国的疫苗可以减轻非洲人民的痛苦！

二、埃博拉读音？

埃博拉的拼音是：āi bó lā。

埃博拉病毒（Ebola virus，又译作伊波拉病毒），是对一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的统称，属于十分罕见的病毒。这种病毒能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒。1976年在苏丹南部和刚果（金）（旧称扎伊尔）的埃博拉河地区被发现，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。

三、埃博拉病毒疫苗是什么时候诞生的？

当地时间2018年5月16日，一种新型埃博拉疫苗运抵刚果(金)首都金沙萨。据报道，刚果民主共和国西北部赤道省近日再次爆发埃博拉疫情，已造成18人死亡，世卫组织计划于本周末在刚果(金)西北部地区使用该试验性埃博拉疫苗。此次将在刚果（金）投入使用的是rVSV-ZEBOV疫苗，由加拿大公共卫生局研发、美国医药企业默克公司生产。此前在几内亚进行的试验显示，这种疫苗对立即接种者有效率达100%。世界卫生组织(OMS)此前表示，将向刚果(金)提供4000支新型埃博拉疫苗。4月4日以来，在赤道省共发现了32例埃博拉病毒疑似和确诊病例，其中18人死亡，最新一例于5月11日死亡。

四、A股市场中埃博拉病毒概念股有哪些？

一、用于检测病毒的试剂诊断类上市公司，例如：达安基因、华测检测；

二、用于临床治疗的抑制剂上市公司，例如：金城医药、福安药业；

三、用于抗病毒的普通药上市公司，例如：莱茵生物、鲁抗医药、联环药业、振东制药、以岭药业；

四、疫苗防治类上市公司，例如：天坛生物、科华生物、现代制药、海王生物。

达安基因：投资达安就是投资个体化诊疗的大时代

1。 各项业务保持了良好的增长势头，单季度业绩指标良好。

从公司分项目业绩情况看，公司各项业务均保持了良好的增长势头。今年上半年公司诊断试剂实现营业收入2。19亿元，同比增长24。70%，毛利率63。

27%，同比上升2。91个百分点。仪器设备收入1。23亿元，同比增长30。06%，毛利率17。12%，同比减少了11。23个百分点。服务收入，即独立实验室业务，实现营业收入1。43亿元，同比增长32。24%，毛利率59。97%，同比上升了5。

44个百分点。

其中仪器设备毛利率虽然大幅下滑，但该业务净利润率本来不高，而且其主要作用在于拉动诊断试剂耗材的销售，所以对公司整体净利润的影响较小。我们认为公司诊断试剂和独立实验室业务收入的高速增长更值得关注。

从单季度情况看，公司业绩指标情况良好。

二季度单季度收入同比增长接近28%。

2。 国内分子诊断行业持续高景气，公司产品结构不断优化

今年上半年公司诊断试剂业务的收入同比增速接近25%，我们认为这反映了几个情况。

第一，国内临床分子诊断市场如我们判断，保持了较高的景气度，达安基因作为国内临床PCR领域市场份额最大的厂商，其收入规模的高速增长能够反映出行业的整体情况。

第二，从临床应用端的角度来看，临床分子诊断项目近年来扩容非常明显，从不到30个诊断项目，增加到超过100项，说明临床需求在明显增加。

第三，达安基因市场地位稳固，产品结构优化。上半年公司诊断试剂产品毛利率同比上升了2。91个百分点，说明公司高毛利产品占比在增加，产品结构不断优化。

3。 独立实验室盈利状态好转。

报告期内公司独立实验室业务收入同比增长了38%，单个独立实验室运营状态不断改善。去年公司的独立实验室业务基本实现了盈亏平衡，今年上半年从公司的财务报告中可以看出独立实验室业务基本处于盈利状态。我们对国内ICL行业的判断是未来将继续处于高速增长状态，同时二代测序新技术的应用也将给ICL行业带来新的增长空间。

4。 全年业绩受去年投资收益影响较大，主营业绩高速增长。

我们对于公司全年业绩的判断是，收入规模继续保持高速增长，公司整体净利润跟去年相差不大。根据公司中报披露，预计前三季度公司整体净利润规模在9684万元至1。29亿元之间，同比变化区间为-10%~20%之间。

去年公司出让安必平股权对投资收益产生重大影响，这将明显影响今年公司整体净利润增长情况。

提出该因素影响，可以判断出公司今年主营增速将保持较高水平。从上半年情况已经可以看出来，公司主业收入端保持了高速增长势头，我们认为这样的状态可以持续全年，即公司的诊断试剂业务收入增速在20-25%之间，独立实验室收入增速在35- 40%之间。

同时由于公司产品结构优化和经营效率提升，主要业务的盈利水平上升，将拉动净利润增速。所以我们判断今年公司主营业务的增速至少在40-50%之间。

5。 投资达安基因是投资个体化诊疗的大时代。

单纯从公司估值来衡量其投资价值是片面的，不客观的。

我们一直强调达安基因作为一个全产业链布局和技术平台型公司，不能用传统制造业的估值衡量其投资价值。我们认为应该综合考虑公司所处细分领域的前景、 新产品潜在市场空间、公司现有市场地位、公司研发水平和技术平台构建、 产业链布局、 内部管理、行业壁垒和公司的市值水平等因素。

五、埃博拉浩劫剧情？

1989年，埃博拉病毒出现在华盛顿郊区一个研究实验室的黑猩猩身上，当时还没有已知的治疗方法，于是一名美国陆军科学家冒着生命危险，试图在疫情蔓延到人类之前阻止疫情的爆发。

六、埃博拉剧情介绍？

《埃博拉》是首部中非合拍故事片，该片是中加两国电影界首次合作，也是中国与非洲的首部合拍故事影片。据悉，影片计划于2018年内完成剧本创作，2019年在非洲实地取景拍摄，2020 年完成影片制作。

影片背景

2014年西非多国暴发埃博拉疫情，中国开展了新中国成立以来最大规模的卫生援外行动，累计向疫区及周边13个国家提供了总价值超过1.2亿美元的援助，派遣了1200多名医护人员[1]。

七、埃博拉的故事？

《血疫——埃博拉的故事》是2016年3月上海译文出版社出版的图书，作者是（美）理查德·普雷斯顿。《血疫》被翻译成30多种语言，销售300多万册，已成为有关埃博拉病毒最具影响力的非虚构经典之作。普雷斯顿因此获得了美国疾病控制与预防中心颁发的防疫斗士奖，他也是有史以来唯一以非医师身分获奖的得主。

八、埃博拉的源头？

埃博拉病毒起源于1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果（金）的埃博拉河地区。病毒的起源尚不得而知。该病毒通过野生动物传到人，并且通过人际间传播在人群中蔓延。但基于现有证据，人们认为果蝠(狐蝠科)可能是埃博拉病毒的宿主。

“埃博拉”是扎伊尔（即刚果民主共和国）北部的一条河流的名字。1976年，一种不知名的病毒光顾这里，疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓，致使数百生灵涂炭，有的家庭甚至无一幸免，“埃博拉病毒”也因此而得名。

事隔3年（1979年），“埃博拉”病毒又肆虐苏丹，一时尸横遍野。经过两次“暴行”后，“埃博拉”病毒随之神秘地销声匿迹15年，变得无影无踪。

1995年1月起在扎伊尔及1996年2月起在加蓬暴发流行：在扎伊尔基奎特（Kikwit）市发病316例，死245例，病死率78%；在加蓬奥果韦伊温多（Ogooue Ivindo）发病46例，死31例，病死率67.4%。

九、中国研究出了埃博拉病毒疫苗，是真的吗？

记者20日从国家食品药品监督管理总局获悉，由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请19日获食药监总局批准。这是我国首个重组埃博拉病毒病疫苗获批注册。；据了解，此次获批的疫苗由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发，采用了国际先进的复制缺陷型病毒载体技术和无血清高密度悬浮培养技术，可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时具备良好的免疫原性。；该疫苗还突破了病毒载体疫苗冻干制剂的技术瓶颈。在此之前，全球仅有美国和俄罗斯两个国家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。与国外的液体剂型埃博拉疫苗相比，我国的冻干剂型埃博拉病毒病疫苗具备更为优良的稳定性，特别是在非洲等高温地区进行运输和使用时优势更加突出，为我国在全球性公共卫生事件爆发时能够有效控制疫情提供了新的手段。；据了解，2015年2月食药监总局批准了该疫苗临床试验申请。2017年4月该品种正式申报生产注册；10月19日，食药监总局正式批准该品种的注册申请，同时发给新药证书和药品批准文号。

十、埃博拉河，有多长？

埃博拉河又名伊波拉河（Ebola River）是非洲中部的河流，属于刚果民主共和国北部刚果河支流蒙加拉河的河源上游。全长约一千公里。